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最新国际白塞会议报告

2013-4-29 21:28| 发布者: 老骏马| 查看: 563| 评论: 15|原作者: 快乐的龙

摘要: 昨天搜索到英国白塞网站,看到了这个最新国际白塞会议报告。 不过全是英文的,这一段工作特别忙,没时间翻译了,如果那位网友有时间可以帮忙翻译一下。
昨天搜索到英国白塞网站,看到了这个最新国际白塞会议报告。
不过全是英文的,这一段工作特别忙,没时间翻译了,如果那位网友有时间可以帮忙翻译一下。
icbd 2012 japan report.pdf
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最新评论

老骏马 2012-12-14 22:19
本帖最后由 老骏马 于 2012-12-16 13:32 编辑

太好了,谢谢龙找回来的资料,值得学习,看看外面的人是怎么治疗白塞的,也不知道咱们国内有木有医生去参加这个会议啊。
会议网址:http://15icbd.jtbcom.co.jp/index.html
白塞相关国际研究和病友组织http://www.behcet.ws/default.asp
我试着翻译下精华部分的内容吧,期待专业病友帮忙翻译完整版:
第15届国际白塞会议于2012年七月12-15日在日本举行,很多演讲对我们认识这个复杂的疾病很有帮助。
关于白塞的遗传学:
会议一开始就是关于白塞的遗传基础介绍,根据最近的全基因组分析研究,他们发现与免疫应答相关联的新的基因多态性,其中一些还是有保护的。特别令人感兴趣的的基因称为ERAP修剪蛋白质序列装入分子,如HLA-B51,这是与BD特别是与眼病患者有关。日本医生提醒我们,不仅是BD与6号染色体上的HLA-B51显示出与完整的BD(日语分类)的患者关联,HLA-A26也相关联。此外,先前的GWAS表明的单核苷酸多态性
(SNP)与各种表现形式,和22名注射英夫利昔单抗的日本患者​​IL-10阳性。这些结果表明,虽然HLAB51仍是主要的遗传因素在BD,其他基因也发挥了作用。
细胞因子是在免疫反应中所涉及的细胞之间的信号的分子,并能被归类为亲炎症(IL-17,IFNα)或抗炎症(IL-10)。日本研究结果显示BD患者血浆IL-17水平升高。有趣的是,细胞产生的IL-17中在活动期和静止期的BD都增加,但在不活动期的病人中增加的更多。有人认为是由于在活动期IL-17产生在组织中的细胞(Th17细胞)而不是血液,但是这还需证明。在小儿BD患者中,有一个常见的T-调节性细胞的频次,可以减少炎症,实验表明这些细胞是有作用的。然而,增加刺激后Th17也会增加,并在血液中有IFNα和IL-17的增加。这表明,在儿科BD没有调节性T细胞的功能缺陷,但无论如何,促炎症反应有可能增加。
老骏马 2012-12-14 22:52
本帖最后由 老骏马 于 2012-12-16 13:32 编辑

会议第二部分重点关注白塞的发展过程和重点标志。
英国研究表明对口腔黏膜的刷拭活检可见不同患者,分子参与识别细菌和病毒的有不同的形式。这可能引起持久性口腔溃疡。在第二项研究中,从相同组里发现,无论是在静止期的还是活动期的BD,血液中的一种蛋白质,控制细胞因子的产生(称为SOCS3)在降低。然而,在复发BD患者有更多的SOCS3在中性粒细胞中。
韩国使用了最新的光谱分析确定hnRNP/B1 BD抗体作为白塞体内一个可能的目标,因为这种分子在患者的抗体更高。此外,有口腔和生殖器溃疡的BD血清或细菌刺激的培养中,hnRNP/B1增加。核蛋白指标可反映血管损伤或诱发炎症病理性免疫反应。
在最近几年中,控制基因的另一个表达已被识别,即在大多数细胞类型中,与之结合并抑制基因的表达的小分子miRNA。杨(中国!!,是杨培增教授吗?需确认)选择了5个miRNA相关的免疫指标分析BD。 miR155在活动期BD患者的血细胞中是下降的。在实验室中对血液细胞的研究表明,增加或减少miR155是可以通过某些功能控制。miRNA作为控制多种疾病状态正在测试中,这意味着一个潜在的重要新的研究途径。日本提供的数据显示,血浆骨桥蛋白在BD和Vogt-小柳 - 原田综合征葡萄膜炎患者是增加。为了在小鼠体内研究这个问题,他们诱发小白鼠的眼部疾病,并阻止骨桥蛋白在这些动物体内分泌。结果表明可以减少动物疾病的分数,可能是由于抑制从致敏T细胞中产生的IFNα和TNF。 日本分析高级糖基化终产物(AGE)的水平,这是对炎症反应的产物,可能表示情况恶化。他们看起来在实验性葡萄膜炎上取得了效果,因为年龄被药物抑制时疾病较轻。
本次会议的结果告诉我们,对BD患者,有许多途径激活体内炎症反应,但也确定潜在的新的药物疗法可以调节这种反应。
老骏马 2012-12-14 22:53
今天太晚了,待续……
李龙 2012-12-15 09:08
老骏马 您辛苦了
不羁的风 2012-12-15 11:09
我也觉得有点遗传有关,我爸爸也是口腔溃疡,而且比我还严重
大连-振元 2012-12-15 15:07
谢谢骏马,您辛苦了。
乱乱 2012-12-15 15:15
好东西
狗不理骨头 2012-12-15 15:24
看了半天看不懂他们说的到底会不会遗传?
过往云烟 2012-12-15 19:03
老骏马   辛苦了!
老骏马 2012-12-16 12:28

HLAB51仍是主要的遗传因素,其他基因也发挥了作用
说明有遗传因素在起作用
平平安安 2012-12-21 15:56
老马哥英文这么厉害?
老骏马 2012-12-21 16:24
老马哥英文这么厉害?
平平安安 发表于 2012-12-21 15:56

有在线翻译的软件的
疯子 2013-8-18 19:16
没耽误。我是从今年4月20几心口窝下咽食物疼痛到本地消化科就诊的。胃镜所见食管中下段多发溃疡。当时用药:兰索拉唑、硫糖铝混悬凝胶、碳酸钙(治疗烧心的)、吗丁啉。治疗36天后又做胃镜,显示食管溃疡已经愈合。同时又出现十二指肠多发溃疡了。其实在第一次胃镜食管溃疡时,医生就给我说,别是白塞了。当时我对白塞一无所知;到第二次胃镜十二直肠又溃疡时,医生直接说住院吧!排查白塞。这个时候我才恐慌起来,立即在网上进行了大量的长时间的查阅文献资料,可以说算是半个医生了!现在的我对白塞的了解程度不是一般了,是相当的清楚了。听到医生叫我住院排查白塞,我没去住院,而是立即转向风湿免疫科,进行了一些化验,科主任认为我还是疑似白塞,给我开了雷公藤多苷片,美卓乐激素片。我没敢轻易去吃。于是,我又立即动身到浙江二院。但她们认定不了也不能排查掉,我又紧接着到了上海长海医院,科主任给我看的病,他虽然没给我确诊为白塞,但给我开的药也是治疗白塞的药。有:沙利度胺和胸腺肽。次日,我又到了华东医院找管剑龙诊治,听了看了我的化验,管主任没让我做啥化验,只交待我回去做个肠镜。又给我加了一样药。即白芍总苷片。我吃了十来天,因无力,疲惫,发烧。药停了,至今未服用。估计今晚开始再服用。  
疯子 2013-8-18 19:17
管给我诊断的是早期BD
东北爷们 2013-9-12 12:27
肠镜做了没?

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